Desarrollo
Desarrollo galénico y formulación, de la idea al lote piloto.
CDMO (Contract Development and Manufacturing Organization) Farmacéutico
QuaPharma es un CDMO español, altamente especializado en productos farmacéuticos semisólidos y líquidos
Tu partner desde el desarrollo hasta la fabricación de productos farmacéuticos. Flexibles, ágiles y capaces de escalar tu proyecto desde los pequeños lotes hasta la fabricación industrial, cumpliendo, y superando, los estándares normativos globales.
16
años de experiencia
10
millones de unidades fabricadas al año
8
líneas de fabricación
70
profesionales en el equipo
GMP
Certificación en Europa, América, Asia y África
Calidad, Agilidad, Flexibilidad y Socio estratégico
Quiénes somos
Calidad farmacéutica con la agilidad de un partner cercano
Desde el desarrollo hasta la fabricación de productos farmacéuticos, proporcionamos servicios de alta calidad respaldados por décadas de experiencia.
Calidad
Nos adaptamos a los más altos estándares de calidad en el cumplimiento de la legislación vigente en cada país y para cada producto. Aplicamos esta misma exigencia de máxima calidad en cada uno de los pasos de cada proyecto, como mejor manera de garantizar el éxito de cada colaboración.
Agilidad
Nuestra capacidad de adaptación a cada proyecto nos garantiza la optimización de los procesos y tiempos y la satisfacción en la colaboración de QuaPharma con nuestros socios.
Fiabilidad
La confianza de nuestros socios nos responsabiliza y obliga a seguir siendo rigurosos y exitosos en nuestras colaboraciones.
Socio estratégico
Apostamos por la relación de socio, por la comunicación constante y fluida, por el seguimiento cercano de cada hito y por la individualización de cada proyecto.
Como socio estratégico, ofrecemos servicios adaptados a los requisitos específicos de su proyecto en el desarrollo y la fabricación de semisólidos, líquidos y sólidos, bien sea en fases preclínicas o en escala de fabricación industrial.
Servicios
Somos un CDMO integral que cubre todas tus necesidades
Fabricación
Fabricación de semisólidos, líquidos y sólidos del piloto a la escala industrial.
Aspectos regulatorios
Cumplimiento normativo GMP en España, Europa, América, Asia y África.
Gestión de proyectos
Como socio estratégico, realizamos un seguimiento cercano e individualizado de cada hito del proyecto.
